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細胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(BAI)測試盒

簡要描述:細胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(BAI)測試盒 細胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(cell-wall binding acid invertase, B-AI)試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專業(yè)實驗室產(chǎn)品.為客戶全面解決實驗、生產(chǎn)、開發(fā)需求,提供方便、快捷的服務(wù)。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2024-05-08
  • 訪  問  量:635

詳細介紹

品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

細胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(BAI)測試盒

微量法 100管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。

AI的最適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。B-AI存在于細胞間隙并結(jié)合在細胞壁上,主要參與韌皮部質(zhì)外體卸載時蔗糖的分解,以維持庫源之間蔗糖的濃度。

測定原理:

B-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與B-AI活性成正比。

自備用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液1:液體100mL×1瓶,4℃保存;

提取液2:液體100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體20mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入10mL試劑一充分溶解備用;用不完的試劑4℃保存;

試劑三:液體15mL×1瓶,4℃保存;

粗酶液提取:

按照組織質(zhì)量(g):提取液1體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液1),進行冰浴勻漿。12000g 4℃離心10min,棄上清,沉淀中加入1mL蒸餾水,充分震蕩混勻,12000g 4℃離心10min,棄上清,沉淀中加入1mL提取液2 充分混勻,4℃浸提過夜,12000g 4℃離心20min,取上清置冰上待測。

測定步驟和加樣表:

  1. 分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至510nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定,(在EP管中依次加入下列試劑):

試劑名稱(μL)

測定管

對照管

樣本

50

50

試劑一


200

試劑二

200


混勻, 37℃準確水浴30min后,95℃水浴10min(蓋緊,以防水分散失),流水冷卻后充分混勻(以保證濃度不變)

試劑三

125

125

混勻,95℃水浴10min(蓋緊,以防止水分散失),流水冷卻后充分混勻,取200μL至微量石英比色皿或96孔板中, 510nm處記錄各管吸光值A(chǔ),如果吸光值大于2,可以用蒸餾水稀釋后測定(計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),ΔA=A測定-A對照。每個測定管設(shè)一個對照管。

B-AI活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0016x -0.001;x為標準品濃度(μg/mL),y為吸光值。

(1)按蛋白濃度計算:

單位的定義:37℃每mg蛋白每分鐘產(chǎn)生1μg還原糖定義為一個酶活性單位。

B-AI活性(μg /min/mg prot)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(V1×Cpr ) ÷T=20.8×(ΔA +0.001) ÷Cpr

(2)按鮮重計算:

單位的定義:37℃每g組織每分鐘產(chǎn)生1μg還原糖定義為一個酶活性單位。

B-AI活性(μg /min /g鮮重)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(W×V1÷V2) ÷T=20.8×(ΔA +0.001) ÷W

V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.05mL;V2:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,30min; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g。

b.96孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0008x -0.001;x為標準品濃度(μg/mL),y為吸光值。

(1)按蛋白濃度計算:

單位的定義:37℃每mg蛋白每分鐘產(chǎn)生1μg還原糖定義為一個酶活性單位。

B-AI活性(μg /min /mg prot)=[(ΔA +0.001) ÷0.0008×V1]÷(V1×Cpr ) ÷T=41.6×(ΔA +0.001) ÷Cpr

(2)按鮮重計算:

單位的定義:37℃每g組織每分鐘產(chǎn)生1μg還原糖定義為一個酶活性單位。

B-AI活性(μg /min /g鮮重)=[(ΔA +0.001) ÷0.0008×V1]÷(W ×V1÷V2) ÷T =41.6×(ΔA +0.001) ÷W

V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.05mL;V2:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,30min; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g。


上海牧榮生物科技有限公司

  1. 國內(nèi)試劑耗材經(jīng)銷代理。

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細胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(BAI)測試盒




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