哪種細(xì)胞計數(shù)儀適合塊狀/原代細(xì)胞？

DeNovix CellDrop™ 自動細(xì)胞計數(shù)儀是可靠計數(shù)原代細(xì)胞（尤其是那些有團塊的細(xì)胞）的選擇。CellDrop 的軟件算法可識別團塊內(nèi)的單個細(xì)胞，并報告可靠的細(xì)胞計數(shù)和活力。通過AO/PI等熒光檢測，即使是含有大量碎片的原代細(xì)胞樣品也可以快速準(zhǔn)確地定量。

準(zhǔn)確定量原代細(xì)胞，尤其是當(dāng)它們形成團塊或含有細(xì)胞碎片時，是生命科學(xué)研究中的一項常見挑戰(zhàn)。使用臺盼藍(lán)和血細(xì)胞計數(shù)儀的手動細(xì)胞計數(shù)方法通常會產(chǎn)生不一致的結(jié)果，特別是對于 PBMC 或干細(xì)胞等異質(zhì)樣品。

CellDrop 自動細(xì)胞計數(shù)儀通過先進的成像算法和熒光測定簡化了結(jié)塊原代細(xì)胞計數(shù)的過程，即使在高度聚集的原代細(xì)胞懸液中也能實現(xiàn)精確的細(xì)胞計數(shù)和活力分析。

與可以隨著時間的推移適應(yīng)實驗室條件的連續(xù)細(xì)胞系相比，原代細(xì)胞可以更好地反映細(xì)胞在其自然環(huán)境中的行為方式。這是因為原代細(xì)胞是從活組織中分離出來的，因此被認(rèn)為在生理上更具相關(guān)性。原代細(xì)胞系對于藥物發(fā)現(xiàn)和毒理學(xué)、癌癥研究、再生醫(yī)學(xué)等研究領(lǐng)域尤為重要。

為了確保下游工作流程的樣品完整性，對原代細(xì)胞樣品進行質(zhì)量控制檢查以枚舉感興趣的細(xì)胞數(shù)量及其活力非常重要。然而，原代細(xì)胞在獲得準(zhǔn)確的細(xì)胞計數(shù)方面存在一些挑戰(zhàn)。

由于消化，原代細(xì)胞懸液通常含有異質(zhì)的細(xì)胞類型和細(xì)胞碎片集合。它們會聚集（聚集）成群，因此難以區(qū)分單個細(xì)胞。

當(dāng)使用血細(xì)胞計數(shù)器和臺盼藍(lán)等傳統(tǒng)方法進行計數(shù)時，區(qū)分原代細(xì)胞、非感興趣細(xì)胞和碎片可能具有挑戰(zhàn)性。結(jié)合用戶之間的差異，細(xì)胞濃度計數(shù)之間可能缺乏一致性。

DeNovix CellDrop 自動細(xì)胞計數(shù)儀是一款革命性的設(shè)備，允許用戶在沒有載玻片的情況下對細(xì)胞進行計數(shù)。但它的塑料和節(jié)省成本的好處并不是科學(xué)家們喜歡它的原因——它在定量原代細(xì)胞等塊狀、充滿碎片的樣品方面也做得非常出色。

在測量過程中，CellDrop 軟件使用先進的算法來檢測并正確識別團塊中的細(xì)胞。因此，用戶可以確信他們的樣品被正確計數(shù)，即使是高度聚集和復(fù)雜的原代細(xì)胞樣品也是如此。

CellDrop 對原代細(xì)胞樣品如此有效的另一個原因是使用了熒光染料。如前所述，使用臺盼藍(lán)等比色染料的傳統(tǒng)方法給原代細(xì)胞計數(shù)帶來了挑戰(zhàn)。除了可能被錯誤地計為細(xì)胞的碎片外，PBMC 等原代細(xì)胞也很難與其他不感興趣的細(xì)胞（如紅細(xì)胞）區(qū)分開來。

吖啶橙和碘化丙啶 （AO/PI） 是一種組合熒光染料，僅與有核細(xì)胞（如原代細(xì)胞）結(jié)合。活細(xì)胞發(fā)出綠色熒光，死細(xì)胞發(fā)出紅色熒光。無核細(xì)胞和細(xì)胞碎片不會染色，因此不會干擾計數(shù)。這意味著 AO/PI 能夠特異性識別活細(xì)胞/死細(xì)胞——即使在存在大量無核細(xì)胞和細(xì)胞碎片的情況下也是如此。

可在 CellDrop 自動細(xì)胞計數(shù)儀上計數(shù)的原代細(xì)胞類型

CellDrop 自動細(xì)胞計數(shù)儀已用于可靠地計數(shù)各種原代細(xì)胞類型。CellDrop 適用于的一些常見原代細(xì)胞類型包括：

• 小鼠和人 PBMC

• 全血中的 PBMC

• T細(xì)胞

• 淋巴細(xì)胞

• 成纖維細(xì)胞

• 干細(xì)胞

• 神經(jīng)元

• 肝細(xì)胞

• 等等