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人線粒體轉(zhuǎn)錄因子A(TFAM)酶聯(lián)免疫監(jiān)測試劑盒說明書

更新時間：2023-07-16 點擊次數(shù)：1348

用途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人線粒體轉(zhuǎn)錄因子 A(TFAM)測定。

工作原理

本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法 (ELISA) 測定樣品中人線粒體轉(zhuǎn)錄因子 A(TFAM)水平。向預(yù)先包被了人線粒體轉(zhuǎn)錄因子 A(TFAM)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入人線粒體轉(zhuǎn)錄因子 A(TFAM)，溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗 TFAM 抗體。再與鏈霉親和素-HRP 結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物 A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn) 化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中人線粒體轉(zhuǎn)錄因子 A(TFAM)的濃度呈正相關(guān)。

試劑盒組成

試劑盒組成	48 孔配置	96 孔配置	保存
說明書	1 份	1 份
封板膜	2 片 (48)	2 片 (96)
密封袋	1 個	1 個
酶標(biāo)包被板	1 ×48	1 ×96	2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品 640pg/ml	0.5ml×1 瓶	0.5ml×1 瓶	2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液	3ml×1 瓶	6ml×1 瓶	2-8℃保存
鏈霉親和素-HRP	3 ml×1 瓶	6 ml×1 瓶	2-8℃保存
生物素標(biāo)記的抗 TFAM 抗體	0.5ml×1 瓶	1 ml×1 瓶	2-8℃保存
顯色劑 A 液	3 ml×1 瓶	6 ml×1 瓶	2-8℃保存
顯色劑 B 液	3 ml×1 瓶	6 ml×1 瓶	2-8℃保存
終止液	3ml×1 瓶	6ml×1 瓶	2-8℃保存
濃縮洗滌液	(20ml × 20 倍) × 1 瓶	(20ml×30 倍) × 1 瓶	2-8℃保存

需要而未提供的試劑和器材

1． 37℃恒溫箱。

2．標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。

3．精密移液器及一次性吸頭

4．蒸餾水，

5．一次性試管

6．吸水紙

注意事項

1．從 2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少 30 分鐘。酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差

3．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

4．為避免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。

5．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

6．底物 B 對光敏感，避免長時間暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法：甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少 0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡 1-2 分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。

自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中

標(biāo)本要求

1．不能檢測含NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的 (HRP) 活性。

2．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

操作程序

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋： (本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小

試管中進行稀釋。)

320pg/ml	5 號標(biāo)準(zhǔn)品	120 μ l 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 120 μ l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
160pg/ml	4 號標(biāo)準(zhǔn)品	120 μ l 的 5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 120 μ l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
80pg/ml	3 號標(biāo)準(zhǔn)品	120 μ l 的 4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 120 μ l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
40pg/ml	2 號標(biāo)準(zhǔn)品	120 μ l 的 3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 120 μ l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
20pg/ml	1 號標(biāo)準(zhǔn)品	120 μ l 的 2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 120 μ l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

3. 加樣：1) 空白孔，空白對照孔不加樣品，生物素標(biāo)記的抗 TFAM 抗體，鏈霉親和素-HRP，只加顯色劑 A&B 和終止液，其余各步操作相同；2) 標(biāo)準(zhǔn)品孔：加入標(biāo)準(zhǔn)品 50ul，鏈霉親和素-HRP50ul(標(biāo)準(zhǔn)品中已事先整合好生物素抗體，故不加)；3) 代測樣品孔：加入樣本 40ul，然后各加入抗 TFAM 抗體 10ul、鏈霉親和素-HRP50ul，蓋上封板膜，輕輕震蕩混勻，37℃溫育 60 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 顯色：每孔先加入顯色劑A50ul，再加入顯色劑 B50 μ l，輕輕震蕩混勻，37℃ 避光顯色 15 分鐘.

7. 終止：每孔加終止液 50 μ l，終止反應(yīng) (此時藍色立轉(zhuǎn)黃色) 。

8. 測定：以空白孔調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度 (OD 值) 。測定應(yīng)在加終止液后 10 分鐘以內(nèi)進行。

9. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD 值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù) 樣品的OD 值在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。

操作程序總結(jié)：

1.準(zhǔn)備試劑，樣品和標(biāo)準(zhǔn)品

2.加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，生物素標(biāo)記的二抗和酶標(biāo)試劑，37℃反應(yīng)60分鐘

3.洗板5次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘

4.加入終止液

5.10分鐘內(nèi)讀OD值

6.計算

試劑盒性能：

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù) R 值為 0.92 以上。

2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和 15%

檢測范圍：

檢測范圍： 10pg/ml-320pg/ml

保存條件及有效期：

保存：2-8℃。

有效期：6 個月(2-8℃)。